Q-SUPPORT® EXOSOMAS
Vesículas extracelulares purificadas a partir de líneas MSC perinatales, diseñadas como coadyuvantes biológicos en procesos de reparación y control inflamatorio. Su aplicación clínica favorece un entorno tisular más estable, funcional y predecible.
Presentación y concentración
Mecanismo y evidencia
Actúan como mediadores naturales de comunicación celular, transfiriendo proteínas, miARN y factores bioactivos que modulan la respuesta inflamatoria y estimulan mecanismos endógenos de regeneración.
Promueven la angiogénesis controlada, la reorganización de la matriz extracelular y la recuperación funcional del tejido, reduciendo la variabilidad en los resultados clínicos y los tiempos de retorno a la actividad.
Desarrollado para escenarios donde se requiere recuperación predecible, reducción del dolor y estabilidad tisular sostenida durante el seguimiento.
Origen y método
Fuente: líneas MSC perinatales (placenta y cordón umbilical) provenientes de donantes seleccionados bajo criterios éticos y de bioseguridad.
Método de obtención: ultrafiltración + cromatografía de exclusión por tamaño (SEC) en plataforma validada.
Impurezas celulares: no detectables según certificado de análisis (COA).
Caracterización y calidad
Identidad: expresión de tetraspaninas CD63, CD81 y CD9 (ELISA / Western Blot).
Análisis físico-químico: conteo y distribución de tamaño por NTA; perfil proteico característico.
Microbiología: esterilidad (USP), micoplasma (qPCR) y endotoxinas (LAL).
Criterios de aceptación: endotoxinas < 0.5 EU/mL; todos los parámetros dentro del rango de especificación por lote.
Uso y preparación
Aplicaciones clínicas frecuentes: ortopedia (intraarticular), dermatología y estética (intradérmica), manejo de cicatrices y lesiones (intralesional).
Vías de administración: intradérmica, intraarticular o intralesional; uso intravenoso solo bajo protocolos aprobados.
Conservación y logística
Almacenamiento: mantener en red fría entre 2 °C y 8 °C hasta su aplicación.
Cadena de frío: no administrar si el producto estuvo fuera de la cadena de frío.
Inspección previa: agitar suavemente el vial antes de usar. No utilizar si se observan partículas oscuras o si la solución no es homogénea.
¿Qué son las vesículas extracelulares (exosomas)?
Subtipo de vesículas de 30–150 nm, delimitadas por bicapa lipídica y liberadas por células madre mesenquimales (MSC) caracterizadas.
Transportan proteínas, lípidos y ácidos nucleicos (mRNA/miRNA) implicados en señalización intercelular y regulación del microambiente tisular.
La literatura reciente respalda su uso como estrategia libre de células, con baja inmunogenicidad y potencial en protocolos de reparación y control inflamatorio.
Comunicación celular: modulan vías de inflamación y angiogénesis.
Reparación tisular: favorecen procesos de cicatrización y remodelación estructural.
Evidencia actual: estudios preclínicos y series clínicas tempranas en curso.
Hade MD, Suire CN, Suo Z. Mesenchymal Stem Cell-Derived Exosomes: Applications in Regenerative Medicine. Cells. 2021;10(8):1959. doi:10.3390/cells10081959. Imagen reproducida (vía Macário-Soares A. et al., VIEW 2024; Fig. 2; doi:10.1002/VIW.20240043) bajo licencia CC BY 4.0. Se reescaló la imagen.
Dosis útil real (partículas)
Dosis útil real (partículas)
El conteo de partículas por presentación define la dosis biológicamente activa. Reportado mediante NTA (Nanoparticle Tracking Analysis) en cada lote.
Documentación por lote
COA con resultados NTA/BCA, microbiología, endotoxinas, trazabilidad y marcadores de identidad (p. ej., tetraspaninas).
Contenido declarado
Vial 5 mL · ≈ 7.5×10⁸ vesículas · 1,550 µg de proteína total (ver COA).
Reproducibilidad inter-lote
Control de variabilidad en conteo y proteína para asegurar dosificación consistente.
Nuestros productos biotecnológicos
Precursores Estromales de pulpa dental
25 Millones
50 Millones
Mecanismo y evidencia
Paracrinía e inmunomodulación: secreción de factores y vesículas extracelulares que modulan la inflamación y estimulan la reparación tisular.
Potencial odontogénico y óseo: capacidad de diferenciación hacia linajes odontoblasto-like y osteogénico, con mejor desempeño cuando se combina con andamios biocompatibles.
Endodoncia regenerativa: evidencia en desarrollo; protocolos experimentales con resultados variables.
Periodonto e implantes: soporte en defectos intrabóneos, preservación de reborde alveolar y integración con biomateriales (fase clínica temprana).
Precursores Estromales (MSC)
10 Millones
25 Millones
50 Millones
Mecanismo y evidencia
Paracrinía e inmunomodulación: factores y EV que ajustan inflamación y favorecen reparación.
Potencial odontogénico/óseo: diferenciación odontoblast-like y ósea; mejor desempeño con andamios adecuados.
Endodoncia regenerativa: protocolos en evolución; resultados heterogéneos entre estudios.
Periodonto/implantes: soporte en defectos intrabóneos y preservación de reborde (evidencia temprana).
Células Natural Killer (NK)
25 Millones
50 Millones
Mecanismo y evidencia
Citotoxicidad directa: reconocimiento de células con MHC-I bajo/ausente y lisis por perforina/granzimas.
ADCC (CD16): sinergia con anticuerpos monoclonales; destruye células opsonizadas con IgG.
Inmunorregulación: secreción de IFN-γ/TNF-α y crosstalk con dendríticas y T, ajustando el microambiente tumoral.
Marco de evidencia: mecanismos válidos en inmunología básica; traslación clínica en curso, con respuesta influida por estado del paciente, perfil KIR/HLA y grado de activación ex vivo.