Precursores Estromales (MSC)
Población celular caracterizada conforme criterios ISCT. Empleo como complemento terapéutico en protocolos de control inflamatorio y soporte de reparación tisular.
Presentación y concentración
Mecanismo y evidencia
Inmunomodulación: ajuste del microambiente inmune y del perfil de citocinas (in vitro / in vivo).
Señalización paracrina: liberación de factores solubles y vesículas extracelulares (exosomas) que transportan mRNA/miRNA y proteínas implicadas en procesos de reparación tisular.
Soporte trófico y angiogénico: contribución a la supervivencia celular local y a la formación de neovasos funcionales en entornos de lesión.
Remodelado de matriz: participación en la regulación de la matriz extracelular y en los procesos de remodelado y fibrosis asociados.
Origen y método
Aislamiento y expansión bajo condiciones controladas y procedimientos normalizados de operación. Lotes liberados con especificaciones analíticas y trazabilidad documentada (ver COA).
Caracterización y calidad
Identidad (ISCT): CD73+/CD90+/CD105+; CD14–/CD19–/CD34–/CD45–/HLA-DR–.
Funcionalidad: potencial osteo/adipo/condrogénico (cuando aplica).
Seguridad microbiológica: esterilidad (USP), micoplasma (qPCR) y endotoxinas (LAL).
Viabilidad y conteo celular: determinados en liberación.
Criterios de aceptación: dentro de especificaciones establecidas.
Uso y preparación
Vías según evaluación clínica: IV, intraarticular, intralesional, intratecal (protocolos).
Conservación y logística
Almacenamiento: 2–8 °C en su envase original.
Cadena de frío: no administrar si se ha interrumpido.
Ventana post-envío: no usar si han transcurrido > 72 h desde la salida del laboratorio.
Vida útil / ventana post-dilución: consultar el COA vigente.
¿Qué son las células madre mesenquimales (MSC)?
También denominadas células estromales mesenquimales (terminología ISCT), son células multipotentes con capacidad de diferenciación in vitro hacia linajes óseo, cartilaginoso y adiposo. Se aíslan de médula ósea, tejido adiposo y fuentes perinatales como placenta y gelatina de Wharton.
Identidad y rasgos clave
Caracterización ISCT: adherencia al plástico; CD73⁺/CD90⁺/CD105⁺ y
CD14⁻/CD19⁻/CD34⁻/CD45⁻/HLA-DR⁻.Mecanismo predominante: acción paracrina mediante secretoma y vesículas extracelulares, que modulan la inflamación y favorecen la reparación tisular.
Marco de uso clínico: se emplean como coadyuvante en protocolos indicados por el especialista (p. ej., ortopedia, manejo de heridas, dermatología). La evidencia robusta es preclínica y de series clínicas tempranas; la indicación es caso por caso bajo criterio médico y normativa vigente.
Dosis efectiva real
Dosis efectiva real
El % de células vivas define cuántas células están realmente disponibles por presentación y reduce ajustes durante el procedimiento.
Documentación por lote
Resultados de citometría, recuento celular, controles microbiológicos y parámetros de identidad; integra la información necesaria para decisiones clínicas y auditorías.
Viabilidad declarada
Umbral de liberación establecido por especificación vigente; el método y los valores del lote constan en la documentación.
Reproducibilidad inter-lote
Control de variabilidad en viabilidad y recuento para asegurar dosificación consistente y mayor comparabilidad de resultados clínicos.
Nuestros productos biotecnológicos
Precursores Estromales de pulpa dental
25 Millones
50 Millones
Mecanismo y evidencia
Paracrinía e inmunomodulación: secreción de factores y vesículas extracelulares que modulan la inflamación y estimulan la reparación tisular.
Potencial odontogénico y óseo: capacidad de diferenciación hacia linajes odontoblasto-like y osteogénico, con mejor desempeño cuando se combina con andamios biocompatibles.
Endodoncia regenerativa: evidencia en desarrollo; protocolos experimentales con resultados variables.
Periodonto e implantes: soporte en defectos intrabóneos, preservación de reborde alveolar y integración con biomateriales (fase clínica temprana).
Precursores Estromales (MSC)
10 Millones
25 Millones
50 Millones
Mecanismo y evidencia
Paracrinía e inmunomodulación: factores y EV que ajustan inflamación y favorecen reparación.
Potencial odontogénico/óseo: diferenciación odontoblast-like y ósea; mejor desempeño con andamios adecuados.
Endodoncia regenerativa: protocolos en evolución; resultados heterogéneos entre estudios.
Periodonto/implantes: soporte en defectos intrabóneos y preservación de reborde (evidencia temprana).
Células Natural Killer (NK)
25 Millones
50 Millones
Mecanismo y evidencia
Citotoxicidad directa: reconocimiento de células con MHC-I bajo/ausente y lisis por perforina/granzimas.
ADCC (CD16): sinergia con anticuerpos monoclonales; destruye células opsonizadas con IgG.
Inmunorregulación: secreción de IFN-γ/TNF-α y crosstalk con dendríticas y T, ajustando el microambiente tumoral.
Marco de evidencia: mecanismos válidos en inmunología básica; traslación clínica en curso, con respuesta influida por estado del paciente, perfil KIR/HLA y grado de activación ex vivo.